近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

  为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

  10月15日医疗健康行业周报请查收。本次周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻。

  深圳扬奇医芯智能科技有限公司（后称“扬奇医芯”）继2023年中完成千万元天使+轮融资后，2023年10月又获得美鸿投资数千万元战略增资，并与后者达成战略合作。两轮所募集资金将用于推进产品迭代、技术创新，和人才招募。扬奇医芯成立于2021年9月，总部在深圳南山医疗器械产业园，并在上海、杭州设立研发技术中心。公司致力于成为精准核医疗的先行者，核心创始团队由斯坦福、阿里巴巴等国内外核医学、核物理和人工智能技术专家组成。

  深圳市固源塑胶制品有限公司（简称“固源医疗”）已于近日完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由晟隆创投投资，挚金资本担任长期独家财务顾问。本轮资金将用于加速医用新材料研发及市场开拓。固源医疗成立于2005年，一直专注于打造医疗耗材与医用高分子材料技术平台，现已在精密模具设计制造、医疗耗材与医疗设施核心部件生产的基本工艺、医用高分子材料配方等领域有相应技术积累，产品应用于体外诊断、基因测序、生命支持等场景。据悉，其长期服务客户有迈瑞医疗、新产业生物、亚辉龙、华大基因等。

  36氪首发 「固源医疗」获数千万元Pre-A轮融资，加速医用新材料技术升级

  Precede Biosciences是一家总部在美国马萨诸塞州的生物技术公司，致力于提高药物开发的成功率，并参与到未来的建设中，让每一位患者都能接受快速、微创的诊断，并接受精确到疾病生物学特性的治疗。

  Precede Biosciences正在打破精准医疗的障碍，重新定义从简单的抽血中能学到什么……（点击此处获悉详情）

  Headway是一家总部在美国纽约市的心理保健科技初创公司，致力于建立首个接受保险的无资产全国治疗师网络。为全美国各地治疗师与需要治疗的患者搭建联络平台。

  Headway成立于2019年，自称是美国目前最大的心理健康服务提供商，其网络中拥有 26000多名治疗师、精神科医生和执业护士。该公司已从风险投资公司融资超过2.21亿美元，最新一轮融资使其估值达到10亿美元。C轮融资后，Headway将董事会席位交给了在波士顿、纽约和旧金山设有办事处的Spark Capital的合伙人Will Reed……（点击此处获悉详情）

  Agomab Therapeutics是一家开发新型疗法的生物治疗公司，旨在解决纤维化问题、修复组织架构和恢复器官功能，总部在比利时根特。

  该公司计划利用此轮融资资金支持其最近宣布的STENOVA 2a期临床试验，评估其主要候选药物AGMB-129在纤维性克罗恩病（FSCD）患者中的疗效，目前AGMB-129已经获得了美国食品药品管理局（FDA）的认证。此外，募集资金还将用于推进和扩大Agomab的生长因子靶向候选药物组合，包括AGMB-447、AGMB-101、AGMB-102和cMET激动剂抗体……（点击此处获悉详情）

  胶原蛋白主要是通过重组和动物源（包括人源）两种方式提取。其中，通过动物源提取由于存在免疫性和病毒性等问题，在实际操作的流程中对于各项操作要求提出了更高的标准。因在生产方式、安全性、生物相容性、成本、可持续性等方面的优势，重组技术渐渐成为主流。

  如今，重组胶原蛋白的发展也进入了新的发展阶段——除了常规的Ⅰ型和Ⅲ型，已能规模量产“更小众”的蛋白类型，典型如XVII型胶原蛋白。

  今日，由创健医疗和弗若斯特沙利文咨询公司联合撰写的《重组XVII型胶原蛋白白皮书》（以下简称：《白皮书》）正式对外发布。创健医疗CEO钱松表示，该举措主要是为推动重组胶原蛋白领域的交流与合作，促进行业逐步发展。据了解，该报告阐释了XVII型胶原蛋白的结构、功能、机理，以及重组XVII型胶原蛋白技术优势、作用价值和应用场景……（点击此处获悉详情）

  西南大学前沿交叉学科研究院生物学研究中心王翊团队在蚕丝及蛛丝研究开发方面有深厚的积淀，于今年年初在Nature Communication上发布了全球首张蛛丝形成机制分子细胞图谱。36氪获悉，由王翊团队创立的转基因家蚕蜘蛛丝制造公司「缙绣生物」，即将启动第一轮融资,由盐水湖资本担任长期独家财务顾问。本轮募集资金大多数都用在第一代高韧丝的规模化生产、下游产品研究开发以及后续蚕种迭代……（点击此处获悉详情）

  近日，马斯克创建的脑机接口公司Neuralink宣布：正式招募人体临床试验对象，主要是因渐冻症导致四肢瘫痪的患者，以验证植入体、手术机器人的安全性，及帮助瘫痪患者用意念控制外部设备的功能。在与FDA斡旋多年后，Neuralink的人体临床试验终于要拉开帷幕。

  脑机接口技术要获得重要进步，关键要素之一是植入体可进入人类大脑——但一旦进入大脑，长期在体的生物相容性十分重要。因此该试验将随访五年，整项研究大约需要6年才能完成。尽管在此之前，通过血管介入植入脑机装置的Synchron已经开展了6例人体临床，但在马斯克明星光环的加持下，Neuralink的声势显然更加浩大。

  在中国，虽然是生命健康融资的寒冬，侵入式脑机接口在2022年后却呈现出融资“小阳春”，今年赛道关注度依然颇高。相较破译人脑、数字永生的科幻式远期未来，脑机接口技术在医疗场景的应用——例如治疗难治性抑郁、帕金森、瘫痪等此前无药可医的疾病——已经具有一些进入现实的可能性……（点击此处获悉详情）

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